A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
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A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
A.為基本醫(yī)療保險提供科學、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導臨床合理用藥
C.引導科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應
E.制定藥物評價標準
A.建立適應經(jīng)濟社會發(fā)展需要
B.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟社會關系
C.為發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟服務
D.追求經(jīng)濟利益目標
E.引導我國藥學事業(yè)健康發(fā)展
A.社會化管理
B.經(jīng)濟化管理
C.科學化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
A.加強管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運用,擴大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
最新試題
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥師具有()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
現(xiàn)代藥學教育始于()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()