藥品與其他商品不同之處在于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列不按新藥管理的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）