A.穩(wěn)定放大倍數(shù)
B.展寬頻帶
C.改變輸入電阻和輸出電阻
D.穩(wěn)定靜態(tài)工作點(diǎn)
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A.直接耦合放大電路中所引入的負(fù)反饋
B.只有放大交流信號時(shí)才有的負(fù)反饋
C.阻容耦合放大電路中所引入的負(fù)反饋
D.在交流通路中的負(fù)反饋
A.直接耦合放大電路中所引入的負(fù)反饋
B.阻容耦合放大電路中所引入的負(fù)反饋
C.只有放大直流信號時(shí)才有的負(fù)反饋
D.在直流通路中的負(fù)反饋
A.輸入電阻增大
B.輸出量增大
C.凈輸入量增大
D.凈輸入量減小
A.考慮信號源內(nèi)阻
B.存在反饋通路
C.接入電源
D.接入負(fù)載
A.無信號源
B.無反饋通路
C.無電源
D.無負(fù)載
最新試題
植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不得使用患有傳染性疾病的人員。
戴維南定理指出，一個(gè)有原線性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為（）
將十進(jìn)制的33轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用100級的潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國注冊時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評價(jià)資料。
RC移相式橋式振蕩電路的優(yōu)點(diǎn)是（）
為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊的醫(yī)療器械，其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證繼續(xù)有效。
已經(jīng)注冊的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷售，不用注冊。
變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有變化，申請人無需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。