A.考慮信號(hào)源內(nèi)阻
B.存在反饋通路
C.接入電源
D.接入負(fù)載
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A.無信號(hào)源
B.無反饋通路
C.無電源
D.無負(fù)載
A.
B.電位差為零但又不是短路
C.
D.virtua lshort circuit
A.
B.
C.
D.
理想集成運(yùn)算放大器具有（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.輸入電壓為零時(shí)使輸出電壓也為零在輸入端加入的補(bǔ)償電壓
B.常溫下，輸入信號(hào)為零，兩輸入端偏置電流只差
C.常溫下，輸入信號(hào)為零，兩輸入端偏置電流的平均值
D.輸入電壓對(duì)溫度的變化率
最新試題
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。
將十進(jìn)制的33轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）
下列關(guān)于放大器的輸入電阻、輸出電阻敘述正確的是（）
在串聯(lián)型石英晶體諧振電路中，石英晶體呈（）
監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。
為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。
產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見隨附資料”等形式提供。
植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不得使用患有傳染性疾病的人員。
在焊接電路元件時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）
質(zhì)量不穩(wěn)定的工序?qū)儆陉P(guān)鍵工序。