LC振蕩電路名稱的由來(lái)是（）

質(zhì)量不穩(wěn)定的工序?qū)儆陉P(guān)鍵工序。

已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷售，不用注冊(cè)。

監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。

在并聯(lián)型石英晶體振蕩電路中，石英晶體呈（）

相位平衡是正弦波振蕩電路產(chǎn)生震蕩的（）

學(xué)校按期舉行運(yùn)動(dòng)會(huì)Y的條件天不下雨、領(lǐng)導(dǎo)必須有時(shí)間出席、運(yùn)動(dòng)會(huì)場(chǎng)地?zé)o積水分別記為A、B、C，則：Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是（）

在焊接電路元件時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）

進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。

將十進(jìn)制的33轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）