為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊的醫(yī)療器械，其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證繼續(xù)有效。

監(jiān)管機(jī)構(gòu)對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。

將十進(jìn)制的165轉(zhuǎn)換為八進(jìn)制是（）

焊接CMOS管時(shí)，應(yīng)注意（）

石英晶體作為振蕩電路是利用其具有（）

穩(wěn)壓電路的主要任務(wù)是（）

RC正弦波振蕩電路中“RC”是指（）

變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。

在串聯(lián)型石英晶體諧振電路中，石英晶體呈（）

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有變化，申請人無需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。