A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
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可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表達式中,能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長,穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
最新試題
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()