多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的機(jī)制的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）