A.三年
B.五年
C.永久
D.有效期后三年
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A.1
B.2
C.3
D.4
A.境內第三類醫(yī)療器械
B.境內第二類醫(yī)療器械
C.境內第一類醫(yī)療器械
D.境內所有醫(yī)療器械
A.國食藥監(jiān)械(進)字2014第2542605號
B.蘇食藥監(jiān)械(進)字2014第2542605號
C.蘇食藥監(jiān)械(進)字2014第3542605號
D.國食藥監(jiān)械(進)字2014第3542605號
A.子目錄
B.管理類別
C.品名舉例
D.預期用途
A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗區(qū)和退貨區(qū)為黃色
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)為黃色
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色
D.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)均為黃色
最新試題
使用單位發(fā)現使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
生產植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為()。
根據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為()三個等級。
進口醫(yī)療器械產品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
可免除報告的不良事件是()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。