與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為（）。

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。

醫(yī)療器械零售經營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當（）。

應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。

國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為（）三個等級。

使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。

我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。