A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
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A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
最新試題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
關(guān)于麻醉藥品錯誤的說法是()
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()