A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
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A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長(zhǎng)期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時(shí)急性疼痛
D.對(duì)老年病人和腎功不全者，小劑量絕不會(huì)發(fā)生中毒現(xiàn)象
A.滴定幅度要小，從小劑量開(kāi)始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg（短效）或每12h30mg（緩釋片）
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
A.遵守2個(gè)基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡(jiǎn)單、有效、合理的特點(diǎn)
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字
A.省級(jí)工商管理部門(mén)
B.國(guó)家工商管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從（）購(gòu)進(jìn)藥品。
已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品（）
在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過(guò)（）
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）