A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
最新試題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從（）購進(jìn)藥品。
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。