《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）

生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。

對怕壓藥品應控制堆放高度（）

藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質量具有否決權的部門是（）

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構必須從（）購進藥品。