麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。

對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）

臨床使用的杜冷丁屬于（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。