A.在頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子上的孤對電子可以與氫化噻嗪環(huán)中的雙鍵形成共軛,使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
B.頭孢菌素為“四元環(huán)并六元環(huán)”稠環(huán)體系,所以β-內(nèi)酰胺環(huán)分子內(nèi)張力較小,穩(wěn)定性高于青霉素
C.頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子與氫化噻嗪環(huán)上的氫原子形成氫鍵,是β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
D.頭孢菌素類藥物在制劑時處方中加入穩(wěn)定劑,使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
E.頭孢菌素分子之間能發(fā)生聚合,聚合產(chǎn)物使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
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A.巴西棕櫚蠟
B.氫化蓖麻油
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E.苯甲酸鈉
A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版,英文縮寫為USP-NF
D.《美國藥典》每年發(fā)行一版
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
A.結(jié)構(gòu)復(fù)雜性
B.醫(yī)用專屬性
C.質(zhì)量可控性
D.治療有效性
E.質(zhì)量嚴(yán)格性
A.丙戊酸鈉具有光毒性
B.卡馬西平具有光毒性
C.丙戊酸鈉劑量過大導(dǎo)致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合,發(fā)生變態(tài)反應(yīng)
E.以上說法均不正確
A.個體差異很大的藥物,即患者間有較大的藥動學(xué)差異
B.具非線性動力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)的藥物
C.治療指數(shù)大的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識別,用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別的藥物
E.特殊人群用藥,患有心、肝、腎、胃腸道疾病者,嬰幼兒及老年人的動力學(xué)參數(shù)與正常人會有較大的差別
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。