A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結合物
B.卡馬西平的10，11-雙鍵在體內代謝生成10，11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對氨基水楊酸乙?；蓪σ阴０被畻钏?br/>E.氯霉素的二氟乙酰基側鏈代謝氧化成酰氯基
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A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.阿替洛爾+氯氧
C.普魯卡因+腎上腺素
D.普萘洛爾+異丙腎上腺素
E.慶大霉素+鏈霉素
A.非索非那定
B.諾阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀
A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應
B.Ⅰ型變態(tài)反應又稱為溶細胞型反應
C.Ⅰ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應是速發(fā)型變態(tài)反應
E.藥物刺激機體產生IgE、IgG，宿主進入致敏狀態(tài)
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產生藥理作用的藥物是（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微竟化后具備的特點有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。