A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF
D.《美國藥典》每年發(fā)行一版
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
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A.結(jié)構(gòu)復(fù)雜性
B.醫(yī)用專屬性
C.質(zhì)量可控性
D.治療有效性
E.質(zhì)量嚴(yán)格性
A.丙戊酸鈉具有光毒性
B.卡馬西平具有光毒性
C.丙戊酸鈉劑量過大導(dǎo)致中毒
D.氯丙嗪遇光分解，生成自由基與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合，發(fā)生變態(tài)反應(yīng)
E.以上說法均不正確
A.個體差異很大的藥物，即患者間有較大的藥動學(xué)差異
B.具非線性動力學(xué)特征的藥物，尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)的藥物
C.治療指數(shù)大的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識別，用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別的藥物
E.特殊人群用藥，患有心、肝、腎、胃腸道疾病者，嬰幼兒及老年人的動力學(xué)參數(shù)與正常人會有較大的差別
A.丙戊酸鈉劑量太小
B.卡馬西平劑量太小
C.丙戊酸鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使藥效減弱
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使藥效減弱
E.兩者競爭與血漿蛋白結(jié)合，引起藥效減弱
A.最大效應(yīng)不變，可以通過調(diào)整劑量達(dá)到原有效應(yīng)
B.有很強(qiáng)的親和力，但無內(nèi)在活性
C.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度
D.與受體形成不可逆的結(jié)合
E.表現(xiàn)在量-效關(guān)系曲線平行右移
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。