A.個(gè)體差異很大的藥物,即患者間有較大的藥動(dòng)學(xué)差異
B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)的藥物
C.治療指數(shù)大的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別,用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識(shí)別的藥物
E.特殊人群用藥,患有心、肝、腎、胃腸道疾病者,嬰幼兒及老年人的動(dòng)力學(xué)參數(shù)與正常人會(huì)有較大的差別
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A.丙戊酸鈉劑量太小
B.卡馬西平劑量太小
C.丙戊酸鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥效減弱
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥效減弱
E.兩者競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合,引起藥效減弱
A.最大效應(yīng)不變,可以通過調(diào)整劑量達(dá)到原有效應(yīng)
B.有很強(qiáng)的親和力,但無內(nèi)在活性
C.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度
D.與受體形成不可逆的結(jié)合
E.表現(xiàn)在量-效關(guān)系曲線平行右移
A.飽和性
B.靈動(dòng)性
C.特異性
D.多樣性
E.可逆性
藥物相互作用會(huì)產(chǎn)生不同的結(jié)果,這兩幅量-效曲線圖分別表示()。
A.A圖競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥,B圖非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.A圖非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥,B圖競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.A圖競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥,B圖競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
D.A圖非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥,B圖非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.以上都不對(duì)
A.心臟驟停
B.支氣管哮喘的預(yù)防
C.支氣管哮喘的常規(guī)治療
D.支氣管哮喘的急性發(fā)作
E.心源性哮喘
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。