配伍題非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為（）|又稱生理依賴性（）|是一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病（）|可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代（）|人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)（）
A.藥物濫用
B.精神依賴性
C.身體依賴性
D.交叉依賴性
E.藥物耐受性
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2.配伍題藥物流行病學研究的起點（）又稱定群研究的是（）對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異（）按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組（）
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
3.配伍題可引起藥源性腎?。ǎ?/a>可引起藥源性肝病，沒有耳毒性（）可引起藥源性皮膚病的治療哮喘藥（）可引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的治療心衰藥物（）具有肝損傷，同時有報道可引起藥源性耳聾與聽力障礙（）
A.強心苷
B.大環(huán)內酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
4.配伍題長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能低下，數(shù)月難以恢復（）使用四環(huán)素引起的二重感染（）假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應（）長期服用可樂定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升（）致突變作用屬于（）
A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質反應
E.停藥反應
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為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
題型：填空題
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
題型：填空題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
題型：填空題
藥品不良反應簡稱為 （）。
題型：填空題
《藥品不良反應報告表》的填報內容應（）紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
題型：多項選擇題
藥品不良反應報表的主要內容不包括（）。
題型：單項選擇題
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
題型：多項選擇題
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
題型：多項選擇題
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
題型：填空題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
題型：單項選擇題