A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立
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A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放
A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核
A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
A.應(yīng)建立雙人核對(duì)制度
B.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫(kù)應(yīng)做好
D.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循
A.鼓勵(lì)培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。