A.質量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質量審核
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A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須
A.藥品的標簽是指
B.藥品內標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內標簽至少應當標注
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產的可銷售和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。