判斷題臨床上我們可以觀察寶寶有無發(fā)聲來判斷其聽力有沒有問題。
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1.單項選擇題通常,新生兒出生會在分娩醫(yī)院接受聽力的篩查,但這種篩查存在一些不足,它們是()
A.不能篩選出先天性聾兒
B.不能篩選出聽力良好的新生兒
C.不能篩選出遲發(fā)性聾與藥物性聾的高危兒
D.不能篩選出聽力異常的新生兒
2.單項選擇題中國人群中常見耳聾基因攜帶率大約是()
A.1-2%
B.5-6%
C.9-10%
D.14-15%
3.單項選擇題全面呵護新生兒的聽力健康與言語發(fā)育,最好的辦法是()
A.出生后進行聽力篩查
B.出生后進行聽力與基因聯(lián)合篩查
C.出生后觀察寶寶是否對外界聲音有反應
D.出生后觀察寶寶是否可以放聲哭喊
4.單項選擇題對于先天性聽力障礙的發(fā)生機率,以下哪個數(shù)字最為符合()
A.1/10000
B.1/5000
C.1/2500
D.1/500
5.單項選擇題目前,遺傳性耳聾基因檢測服務主要集中于以下哪類臨床應用()
A.婚前檢測
B.孕前檢測
C.產(chǎn)前檢測
D.新生兒篩查
最新試題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
題型:單項選擇題
男性不可能患乳腺癌。
題型:判斷題
遺傳性腫瘤是生殖細胞突變。
題型:判斷題
核基因組突變的致病機制可以為:()
題型:多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為:()
題型:多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標準包括:視錐細胞功能受損;光感受器功能進行性受損;周邊視野進行性喪失。
題型:判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
題型:判斷題
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。
題型:判斷題
以下哪項技術不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:單項選擇題