單項選擇題內(nèi)包裝標(biāo)簽()。

A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容


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1.單項選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任

2.單項選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸?shù)荣Y格的單位,倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的,構(gòu)成犯罪的,()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任

3.單項選擇題負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

4.單項選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

5.單項選擇題對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機構(gòu)組織實施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是()。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

最新試題

關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯誤的是()

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關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

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對于抽驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()

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根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題