A.對到貨的藥品進行逐批抽樣驗收
B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品,抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝
C.胰島素如在陰涼庫待驗,應盡快進行收貨驗收,驗收合格盡快送入冷庫
D.胰島素到貨時,應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況,不符合溫度要求的應當拒收
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A.行政強制措施
B.行政處罰
C.行政強制執(zhí)行
D.行政訴訟
A.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
B.十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
D.五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實質(zhì)審核
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實質(zhì)審核
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實質(zhì)審核
最新試題
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()