規(guī)范十分明確，需要日常監(jiān)測。可參見USP《1116》及PDATR1301-環(huán)境監(jiān)測基礎。
最新試題
建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？
實施變更的目的是什么？
原輔料
發(fā)放
怎樣管理藥品不良反應？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
中間控制