這是由藥效及副作用來定的。為了簡(jiǎn)化，才設(shè)定了原則性標(biāo)準(zhǔn)。PDA有一個(gè)專題技術(shù)報(bào)告，約70頁。
基本是這樣。但也不完全是，驗(yàn)證不局限于設(shè)備的檢查。如水系統(tǒng)的驗(yàn)證，HVAC的驗(yàn)證，它們不是一般工藝規(guī)程的內(nèi)容。
一般也有這個(gè)要求，特別是對(duì)那些有利于微生物生長(zhǎng)的品種，和極易在常溫下變質(zhì)而難清潔的品種，這類品種要盡快清洗。
根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來定。
是當(dāng)然可以的。
最新試題
印刷包裝材料
重新加工
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
潔凈區(qū)
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
委托方的職責(zé)是什么？
原輔料
交叉污染