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填空題依據(jù)《藥品管理法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)為（）。

1.填空題在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人必須遵守《（）》。

2.填空題國(guó)家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和（）。

3.填空題藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說(shuō)明書。

4.填空題國(guó)家實(shí)行（）管理制度。

5.填空題藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)許可證。