單項選擇題進口在英國生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得（）
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
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1.單項選擇題進口在中國香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得（）
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
2.單項選擇題己在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
3.單項選擇題進口比利時生產(chǎn)的降壓藥應(yīng)取得（）
A.《進口準許證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
4.單項選擇題已上市藥品改變劑型，其申請程序按（）
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
5.單項選擇題對已批準進口的藥品改變原注冊事項的注冊申請屬于（）
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請