應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）

需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）