判斷題在一位DMD男性患兒中檢測到了幾個外顯子的缺失，該突變一定來自患者的母親。
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2.單項選擇題線粒體基因的特點不包括以下哪點？（）
A.位于細(xì)胞漿內(nèi)
B.環(huán)狀雙鏈DNA（裸露的DNA雙鏈分子）
C.有自身獨特的密碼子
D.46條染色體
3.單項選擇題以下哪個不是X連鎖的遺傳病？（）
A.地中海貧血
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.血友病
D.脫色性色素失調(diào)癥
4.單項選擇題Prader–Willi綜合征，PWS和Angelman綜合癥的分子缺陷類別不包括以下哪項（）
A.重組
B.缺失
C.單親二體
D.印記突變
5.單項選擇題雜合子（Aa）在不同條件下，可以表現(xiàn)為顯性，即表達出相應(yīng)的表型；也可以表現(xiàn)為隱性，即不表達出相應(yīng)的性狀。這種情況叫做：（）
A.延遲顯性
B.共顯性
C.不規(guī)則顯性
D.不完全顯性
最新試題
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型：判斷題
以下哪一個屬于乳腺癌預(yù)防性檢測：（）
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風(fēng)險及建議基因檢測即可。
題型：判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
題型：單項選擇題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
題型：單項選擇題
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點：（）
題型：單項選擇題
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進行性神經(jīng)退化性疾病。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進行性受損；周邊視野進行性喪失。
題型：判斷題