我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

生物類似藥與原研藥在質量、安全性和有效性方面的關系是什么？（）

生物類似藥的分析相似性研究中，結構表征不包括以下哪項？（）

重組人胰島素檢查項目包括（）

干細胞制劑的質量控制貫穿的過程不包括（）。

生物藥物生物學功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

單抗表征分析中，關于結構與理化特性的檢測項目有（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎？（）

生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）