關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）

某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

合同研究組織職能不包括（）。

關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。

倫理委員會審查的意見不包括（）。

研究藥品的管理包括：（）

有關于病源庫，以下正確的是：（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系，可開展（）。