研究藥品的管理包括：（）

關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

有關于受試者日志，以下正確的是：（）

某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

關于試劑盒，以下正確的是：（）

某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

臨床試驗病例數(shù)（）。

簽知情同意原則應（）。

試驗方案中安全性評價通常包括（）。

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。