看下面2-甲基戊烷的紅外譜圖，特征峰解析錯(cuò)誤的是（）。
A.2968和2875cm-1是C-H伸縮振動(dòng)吸收
B.1470cm-1是CH2的C-H彎曲振動(dòng)吸收
C.1385和1367cm-1是CH3的C-H的彎曲振動(dòng)吸收
D.1367和1171cm-1是C-C的伸縮振動(dòng)吸收
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A.都是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致的強(qiáng)峰
B.都是紅外非活性振動(dòng)導(dǎo)致的弱峰
C.C-C鍵是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致，為強(qiáng)峰
D.C-O鍵是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致，為強(qiáng)峰
A.峰的簡(jiǎn)并使譜帶重合
B.對(duì)稱與不對(duì)稱振動(dòng)重合
C.基頻之間的振動(dòng)耦合
D.基頻與倍頻的費(fèi)米共振
看下面的數(shù)據(jù)，從C-H鍵到C-Br鍵的特征吸收峰波數(shù)逐漸減?。?000→550cm-1）。這可以解釋為（）。
A.從H到Br，兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大，特征峰波數(shù)減小
B.從H到Br，兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大，特征峰波數(shù)增大
C.從H到Br，兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著，導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯增大，特征峰波數(shù)減小
D.從H到Br，兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著，導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯減小，特征峰波數(shù)增大
看下面的數(shù)據(jù)，從C-C鍵到C-F鍵的特征峰波數(shù)逐漸增大（1200→1400cm-1）。這可以解釋為（）。
A.從C到F，兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大，導(dǎo)致特征峰波數(shù)增加
B.從C到F，兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大，導(dǎo)致特征峰波數(shù)減小
C.從C到F，兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加，化學(xué)鍵力常數(shù)減小，特征峰波數(shù)增加
D.從C到F，兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加，化學(xué)鍵力常數(shù)增加，特征峰波數(shù)增加
看下面甲苯的紅外光譜圖，表示苯環(huán)的六元環(huán)骨架振動(dòng)的特征峰是（）。
A.3032和2925cm-1
B.1614和1506cm-1
C.1465和1086cm-1
D.3099和735cm-1
最新試題
醛基質(zhì)子化學(xué)位移（δ9-10）出現(xiàn)在很低場(chǎng)的原因包括（）。
下面表示酯分子的特征吸收峰的是（）。
Bloch獲得1952年物理諾獎(jiǎng)。他使用約1T的外磁場(chǎng)，計(jì)算這個(gè)條件下，質(zhì)子躍遷需要的射頻電磁場(chǎng)頻率為（）。（1H磁旋比（T-1·s-1）：2.68×108）
醛和酰氯分子中，羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1，合理的解釋為（）。
確定化合物結(jié)構(gòu)中是否有苯環(huán)存在，下面說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是（）。
看下面酰胺的譜圖，表述正確的是（）。
碳譜的化學(xué)位移范圍通常在0-230ppm之間，氫譜的化學(xué)位移在0-15ppm之間。這種化學(xué)位移值的差異，下面說(shuō)法正確的是（）。
氘代二甲亞砜溶劑中的質(zhì)子可能無(wú)法氘代完全（99.8%），如下圖所示。殘余溶劑峰正確的是（）。
對(duì)自旋核體系的弛豫過程，描述正確的是（）。
下面對(duì)醛基（-CHO）結(jié)構(gòu)表征的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）