A、清除不對稱電位
B、清除液接電位
C、清洗電極
D、使不對稱電位處于穩(wěn)定
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A、飽和甘汞電極
B、銀-氯化銀電極
C、玻璃電極
D、鉑電極
A、氫電極
B、鉑電極
C、氫醌電極
D、玻璃電極
A、被測離子與共存離子的遷移速度
B、被測離子與共存離子的電荷數(shù)
C、共存離子在電極上參與響應(yīng)的敏感程度
D、共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合物的穩(wěn)定性
A、單晶膜電極
B、非晶體膜電極
C、多晶膜電極
D、硬質(zhì)電極
A、離子透過玻璃膜
B、電子的得失
C、離子得到電子
D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換
最新試題
已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V，ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）
電解分析通常包括（）法和（）法兩類，均可采用（）和（）電解過程進行電解。
通常情況下，析出金屬離子的超電位都較小，可以忽略。
玻璃電極在使用前，需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的是（），飽和甘汞電極使用溫度不得超過（）℃，這是因為溫度較高時（）。
某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+，H+約為30。如用此電極測定PNa等于3的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%，則試液的PH值應(yīng)大于（）。
在控制電位電解過程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關(guān)。
電解過程中電極的電極電位與它（）發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同，主要有（）極化和（）極化兩種。
極譜定性分析的依據(jù)是（），定量分析的依據(jù)是（）。
電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用（）。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是（）。利用滴定反應(yīng)進行時，溶液電導(dǎo)的變化來確定滴定終點的方法叫（）法，它包括（）和（）