A、單晶膜電極
B、非晶體膜電極
C、多晶膜電極
D、硬質(zhì)電極
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你可能感興趣的試題
A、離子透過(guò)玻璃膜
B、電子的得失
C、離子得到電子
D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換
A、Ag-AgCl電極
B、一定濃度的HCl溶液
C、飽和KCl溶液
D、玻璃管
A、極化電極
B、去極化電極
C、指示電極
D、膜電極
A、溫度
B、氯離子的活度
C、主體溶液的濃度
D、KCl的濃度
A、電位的穩(wěn)定性
B、固體電極
C、重現(xiàn)性好
D、可逆性好
最新試題
在電位滴定中,幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的()就是一次微商曲線(xiàn)上的()也就是二次微商的()點(diǎn)。
在控制電位電解過(guò)程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí),溶液電導(dǎo)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法叫()法,它包括()和()
玻璃電極在使用前,需在蒸餾水中浸泡24h以上,目的是(),飽和甘汞電極使用溫度不得超過(guò)()℃,這是因?yàn)闇囟容^高時(shí)()。
在控制電流電解中,電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.0;10-4mol/L某一價(jià)離子i,某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0;10-4mol/L,則測(cè)定的相對(duì)誤差為()。(已知Kij=10-3)
極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。
在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí),加入TISAB的作用是什么?
在控制電位電解中,為了保持工作電極電位恒定,應(yīng)保持外加電壓不變。