A、二苯胺(Φ=0.76V);
B、二甲基鄰二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);
C、次甲基藍(lán)(Φ=0.53V);
D、中性紅(Φ=0.24V);E以上都行
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A、電位滴定法
B、酸堿中和法
C、電導(dǎo)滴定法
D、庫倫分析法
E、色譜法
A、保持不變
B、大于分解電壓
C、小于分解電壓
D、等于分解電壓
E、等于反電動勢
最新試題
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測離子的濃度()
電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用()。
玻璃電極在使用前,需在蒸餾水中浸泡24h以上,目的是(),飽和甘汞電極使用溫度不得超過()℃,這是因為溫度較高時()。
計算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測得其電池電動勢為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后,測得其電池電動勢分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計算每種待測溶液的pH值。
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時,選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
用電位法測定溶液的pH值時,電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的()。
在控制電位電解中,為了保持工作電極電位恒定,應(yīng)保持外加電壓不變。
通常情況下,析出金屬離子的超電位都較小,可以忽略。
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對的電極電位值(),表明電對中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對的電極電位值(),表明此電對的()增強(qiáng)。