防止再次發(fā)生同樣性質的不合格品。
為了防止?jié)撛诘牟缓细瘛⑷毕莼蚱渌幌Ｍ闆r的發(fā)生，消除其原因所采取的措施。
對不合格品采取的措施，使其滿足規(guī)定的要求。
對使用和放行不符合規(guī)定要求的產品的書面認可。一般限于某些特定不合格特性在指定偏差內、并限于一定的期限或數(shù)量產品的發(fā)付。
對無法修復或在經濟上不值得修復的不合格品予以廢棄的處置。
最新試題
質量事故的劃分為（）
變更的分類有（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
下列屬于嚴重不良反應的有（）
召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。