我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

膠囊藥粉的編號為J。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）