膠囊藥粉的編號為J。

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？