單項選擇題非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶不包括()
A.苯丙氨酸羥化酶
B.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶
C.6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶
D.二氫生物蝶呤還原酶
E.四氫生物蝶呤
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題非典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
A.酪氨酸
B.苯丙氨酸羥化酶
C.多巴胺
D.5-羥色胺
E.四氫生物蝶呤
2.單項選擇題較大兒童苯丙酮尿癥初篩首選的檢查是()
A.尿有機酸分析
B.血氨基酸分析
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿蝶呤分析
E.Guthrie細菌生長抑制試驗
3.單項選擇題典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
A.酪氨酸羥化酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.二氫生物蝶呤還原酶
D.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶
E.丙酮酰四氫生物蝶呤合成酶
4.單項選擇題苯丙酮尿癥的遺傳形式為()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
5.單項選擇題21-三體綜合征的特點不包括()
A.眼裂小,眼距寬
B.張口伸舌,流涎多
C.皮膚粗糙增厚
D.常合并先天性畸形
E.精神運動發(fā)育遲緩
最新試題
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶不包括()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥的遺傳形式為()
題型:單項選擇題
患者男,15天。皮膚毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味()
題型:單項選擇題
典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
題型:單項選擇題
為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是()
題型:單項選擇題
疑為苯丙酮尿癥的新生兒初篩應(yīng)做()
題型:單項選擇題
男童,2歲。因智力低下就診,查染色體核型為46,XX,-21,+t(21q21q),其母親核型為45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代發(fā)生本病的風(fēng)險為()
題型:單項選擇題
兒童苯丙酮尿癥實驗室檢查首選是()
題型:單項選擇題
主要的治療是()
題型:單項選擇題