單項選擇題疑為苯丙酮尿癥的新生兒初篩應做()

A.Guthrie細菌生長抑制試驗
B.苯丙氨酸耐量試驗
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿甲苯胺藍試驗
E.血清苯丙氨酸濃度測定


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1.單項選擇題唐氏綜合征患兒染色體核型標準型為()

A.46,XX,-14,+t(14q:21q)
B.47,XX,+21
C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)
D.47,XXX
E.46,XX,-21,+t(21q:21q)

2.單項選擇題非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶不包括()

A.苯丙氨酸羥化酶
B.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶
C.6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶
D.二氫生物蝶呤還原酶
E.四氫生物蝶呤

3.單項選擇題非典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()

A.酪氨酸
B.苯丙氨酸羥化酶
C.多巴胺
D.5-羥色胺
E.四氫生物蝶呤

4.單項選擇題較大兒童苯丙酮尿癥初篩首選的檢查是()

A.尿有機酸分析
B.血氨基酸分析
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿蝶呤分析
E.Guthrie細菌生長抑制試驗

5.單項選擇題典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()

A.酪氨酸羥化酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.二氫生物蝶呤還原酶
D.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶
E.丙酮酰四氫生物蝶呤合成酶

最新試題

患兒男,1歲。頭發(fā)稀黃,皮膚白嫩,頭不能豎起,間斷抽搐,尿有鼠尿昧。診斷是()

題型:單項選擇題

男童,2歲。因智力低下就診,查染色體核型為46,XX,-21,+t(21q21q),其母親核型為45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代發(fā)生本病的風險為()

題型:單項選擇題

唐氏綜合征患兒染色體核型標準型為()

題型:單項選擇題

患兒女,2歲。因智力發(fā)育落后1年伴間斷抽搐半年就診。查體:皮膚色澤淺,頭發(fā)呈黃色,肌張力較高。對明確診斷最有意義的檢查是()

題型:單項選擇題

臨床上應首先考慮的診斷是()

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苯丙酮尿癥患兒臨床上最突出的表現(xiàn)是()

題型:單項選擇題

患者男,15天。皮膚毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味()

題型:單項選擇題

患兒男,5歲。眼距寬,眼裂小,鼻梁低平,舌常伸出口外,流涎多,有通貫掌,合并先天性心臟病。最有確診意義的檢查為()

題型:單項選擇題

女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手。()

題型:單項選擇題

非典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()

題型:單項選擇題