A.血T3、T4、TSH測(cè)定
B.染色體核型分析
C.血鈣、磷測(cè)定
D.尿三氯化鐵試驗(yàn)
E.腦電圖檢查
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最新試題
患兒男,1歲。頭發(fā)稀黃,皮膚白嫩,頭不能豎起,間斷抽搐,尿有鼠尿昧。診斷是()
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
唐氏綜合征患兒染色體核型標(biāo)準(zhǔn)型為()
非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶不包括()
非典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
男孩,6歲,因智能發(fā)育落后就診,頭發(fā)呈金黃色,皮膚色白,時(shí)有抽搐,不伴發(fā)熱,無(wú)腹瀉。為協(xié)助診斷,應(yīng)首選()
兒童苯丙酮尿癥實(shí)驗(yàn)室檢查首選是()
男,15天,皮膚毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味。()
典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
患兒女,2歲。智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手。最可能的診斷是()