A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
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A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
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B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
商品出庫必須進行()、()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。