根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。