根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。

藥品儲存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。