單項選擇題收回作廢的"藥品經(jīng)營許可證"應(yīng)當建檔保存（）
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
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1.單項選擇題發(fā)證機關(guān)補發(fā)"藥品經(jīng)營許可證"應(yīng)在企業(yè)登載遺失聲明之后（）
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
2.單項選擇題軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求（）
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
3.單項選擇題注射劑的稀配、過濾；小容量注射劑的灌封（）
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
4.單項選擇題同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批（）
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
5.單項選擇題以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批（）
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
最新試題
Ⅲ期臨床試驗是（）。
題型：填空題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。
題型：填空題
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
題型：判斷題
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
題型：填空題
藥品說明書和標簽核準單位是（）。
題型：填空題
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
題型：填空題
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）
題型：填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。
題型：填空題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
題型：填空題