工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

互聯(lián)網藥品信息服務分為（）與（）兩類。

生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

SFDA對經營性互聯(lián)網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。