單項選擇題灌裝前需除菌濾過的藥液配制()
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
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1.單項選擇題注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配()
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
2.單項選擇題《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產(chǎn)的()
A.關鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
3.單項選擇題《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》適用于原料生產(chǎn)影響成品質量的()
A.關鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
4.單項選擇題物料應按規(guī)定的使用期限儲存,無規(guī)定使用期限,其儲存一般不超過()
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
5.單項選擇題批生產(chǎn)記錄的保存期限應按批號歸檔,保存至()
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
最新試題
Ⅲ期臨床試驗是()。
題型:填空題
商品出庫必須進行()、()。
題型:填空題
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
題型:判斷題
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是()、()、()。
題型:填空題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
題型:判斷題
《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
題型:填空題
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
題型:判斷題
依照《處方管理辦法》,調劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
題型:填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型:判斷題
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型:判斷題